Radar Caídas · 50/100 · En análisis
50/100El gráfico usa cierres diarios ajustados por el proveedor disponible. Puede haber retrasos, huecos o diferencias frente a la fuente oficial.
Enlaces que puedes abrir y comprobar tu mismo, ordenados de más a menos fiable. No incluye las consultas internas del sistema a proveedores de datos.
uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases in the United States. The company offers HEMGENIX that allows people living with hemophilia B to produce factor IX, which can lower the risk of bleeding.
La acción cayó un 35,9% y la causa más probable es esta: Resultados trimestrales del 29 de septiembre de 2026.
Este 70% es la confianza que el modelo declara sobre su propio análisis, después de revisar las fuentes.
Datos verificados: 8 de 10 comprobaciones tienen dato real.
El mercado descuenta un escenario donde la actualización clínica reduce de forma material la probabilidad de éxito regulatorio de AMT-130, provocando ventas masivas. Evidencia: caída intradía de ~37.33% (1 día) y -35.85% en 48h, con volumen de sesión 29,592,968 acciones, muy superior al volumen medio de ~1.54M acciones.
! Parcialmente justificada
Hay evidencia de un evento clínico negativo o ambiguo (múltiples notas de prensa y un 8-K el 29/09/2026) y la reacción de precio es grande: -37.33% en un día. Sin embargo, la compañía muestra caja total reportada de 810,334,976 USD y neto de 258,168,000 USD en los fundamentales disponibles, y la dirección declaró que el programa sigue en marcha según medios. No hay en la evidencia un cálculo claro del impacto económico del update, por lo que parte de la caída parece sobrerreaccionada.
No hay dato público en la evidencia que cuantifique el impacto económico del update; por tanto usamos estimated_impact_pct=0.0 para indicar que el impacto real no está cuantificado en las fuentes y la totalidad de la caída queda sin justificar numéricamente por la información disponible.
La empresa publica datos completos que confirmen beneficio funcional mantenido a 48 meses y aclara aspectos de seguridad; los reguladores aceptan la BLA para revisión.
La información pública permanece ambigua, la compañía aporta datos adicionales que moderan el temor pero no eliminan incertidumbre; la aprobación regulatoria sigue siendo posible pero con mayor revisión.
Los comunicados oficiales o un filing adicional confirman que AMT-130 no cumple objetivos primarios a 48 meses o la agencia rechaza la BLA.
Horizonte: 2-8 semanas
Horizonte: 1-3 meses
Horizonte: 1-4 semanas
No hay comparables verificables guardados para esta ficha.
El score lo calcula código Python a partir de datos objetivos, no el modelo de IA, y no cambia después de la investigación cualitativa.
Valores usados por el motor de scoring Python de este framework en el momento de la detección. Solo se muestran los que la fuente de datos pudo confirmar.
Por qué unos números salen en color y otros en gris
El color repite lo que ya dice el signo, con tres intensidades según cuanto se aleje de cero. Nunca es la única señal.
En gris queda todo lo que no es bueno ni malo por su signo: la valoración (un PER bajo puede ser una ganga o una trampa, y aquí casi todas las empresas acaban de caer), la deuda, el tamaño, la parte en manos de directivos y las apuestas bajistas. Ahi el número se da tal cual, sin que la web opine.
La caída del precio es una reacción fuerte a una actualización de ensayo clínico puntual; la empresa tiene caja suficiente y la dirección niega que el programa esté descartado, por lo que parte de la caída puede ser una sobrerreacción de corto plazo.
Actualización del ensayo AMT-130 a 48 meses comunicada el 29-09-2026 que provocó fuertes ventas y una presentación formal en un 8-K; medios reportaron que la acción cayó tras ese update y la compañía mantuvo que el programa sigue en marcha. | Próximo mes